Акції Pfizer зростають завдяки прогресу в розробці препарату для лікування ожиріння Danuglipron

Акції компанії Pfizer зросли в ціні на попередніх торгах у четвер після того, як компанія оголосила про прогрес у розробці свого щоденного препарату для контролю ваги Danuglipron, пише Investing.

Фармацевтична компанія має намір провести дослідження з визначення оптимальної дози в другій половині 2024 року на різних кількостях обраної нею версії препарату з тривалим вивільненням, що послужить основою для досліджень, які підтримають її заявку на офіційне схвалення.

На момент написання статті вартість акцій компанії зросла майже на 4% на попередніх торгах.

"Вирішення проблеми ожиріння є важливим напрямком діяльності компанії Pfizer, і вона працює над сильною лінійкою з трьох клінічних і безлічі ранніх потенційних препаратів", – заявив Мікаель Долстен, головний науковий співробітник і президент підрозділу досліджень і розробок Pfizer.

"Наш найбільш розроблений кандидат, данугліпрон, показав ефективність у варіанті, який приймають двічі на день, і ми вважаємо, що варіант, який приймають один раз на день, може посісти вигідне становище на ринку пероральних агоністів рецепторів GLP-1", – продовжив він.

"Після детального аналізу даних наших попередніх досліджень фази 2b і дизайну цих досліджень ми впевнені, що, вибравши версію з тривалим вивільненням і поліпшивши дизайн майбутніх досліджень, ми зможемо просунути конкурентоспроможний пероральний агоніст рецепторів GLP-1 в дослідження, які підтримають його заявку на офіційне схвалення, спрямовану на задоволення поточних і значних потреб у галузі охорони здоров'я людей, які страждають від ожиріння".

Компанія Pfizer повідомила, що в поточному дослідженні, відкритому для спостереження, яке передбачає випадковий добір учасників, оцінюються властивості всмоктування, розподілу, метаболізму і виведення, а також безпека данугліпрону з негайним і тривалим вивільненням у здорових дорослих.

Отримані на сьогоднішній день результати свідчать про те, що профіль всмоктування і розподілу препарату дає змогу приймати його один раз на день, а профіль безпеки відповідає результатам попередніх досліджень: у більш ніж 1400 учасників не було відмічено значних змін у рівні печінкових ферментів.

Цю статтю було підготовлено та перекладено за допомогою штучного інтелекту і вона пройшла перевірку редактором. Для отримання додаткової інформації, будь ласка, ознайомтеся з нашими Положеннями та умовами.