Акции Pfizer растут благодаря прогрессу в разработке препарата для лечения ожирения Danuglipron

Акции компании Pfizer выросли в цене на предварительных торгах в четверг после того, как компания объявила о прогрессе в разработке своего ежедневного препарата для контроля веса Danuglipron, пишет Investing.

Фармацевтическая компания намерена провести исследования по определению оптимальной дозы во второй половине 2024 года на различных количествах выбранной ею версии препарата с длительным высвобождением, что послужит основой для исследований, которые поддержат ее заявку на официальное одобрение.

На момент написания статьи стоимость акций компании выросла почти на 4% на предварительных торгах.

"Решение проблемы ожирения является важным направлением деятельности компании Pfizer, и она работает над сильной линейкой из трех клинических и множества ранних потенциальных препаратов", – заявил Микаэль Долстен, главный научный сотрудник и президент подразделения исследований и разработок Pfizer.

"Наш наиболее разработанный кандидат, дануглипрон, показал эффективность в варианте, принимаемом дважды в день, и мы считаем, что вариант, принимаемый один раз в день, может занять выгодное положение на рынке пероральных агонистов рецепторов GLP-1", – продолжил он.

"После детального анализа данных наших предыдущих исследований фазы 2b и дизайна этих исследований мы уверены, что, выбрав версию с длительным высвобождением и улучшив дизайн будущих исследований, мы сможем продвинуть конкурентоспособный пероральный агонист рецепторов GLP-1 в исследования, которые поддержат его заявку на официальное одобрение, направленное на удовлетворение текущих и значительных потребностей в области здравоохранения людей, страдающих от ожирения".

Компания Pfizer сообщила, что в текущем исследовании, открытом для наблюдения и предполагающем случайный отбор участников, оцениваются свойства всасывания, распределения, метаболизма и выведения, а также безопасность дануглипрона с немедленным и длительным высвобождением у здоровых взрослых.

Полученные на сегодняшний день результаты свидетельствуют о том, что профиль всасывания и распределения препарата позволяет принимать его один раз в день, а профиль безопасности соответствует результатам предыдущих исследований: у более чем 1400 участников не было отмечено значительных изменений в уровне печеночных ферментов.

Эта статья была подготовлена и переведена с помощью искусственного интеллекта и прошла проверку редактором. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Положениями и условиями.