У США Moderna подала заявку на екстрене застосування її вакцини від COVID-19

У понеділок американська біотехнологічна компанія Moderna Inc повідомила, що подала заявку на екстрений дозвіл використання її вакцини від COVID-19 в США після того, як повні результати пізньої стадії випробувань показали ефективність в 94,1% без будь-яких серйозних побоювань з приводу її безпеки.

Управління з контролю якості харчових продуктів і лікарських засобів повідомило, що консультативний комітет обговорить запит Moderna 17 грудня. Це означає, що вже друга високоефективна вакцина від коронавірусу, ймовірно, отримає схвалення американського регулятора. Можливо, що кампанія зі щеплення почнеться в США ще до кінця року.

Компанія також планує подати заявку на схвалення розробленої їй вакцини в ЄС.