В США Moderna подала заявку на экстренное применение ее вакцины от COVID-19

В понедельник американская биотехнологическая компания Moderna Inc сообщила, что подала заявку на экстренное разрешение использования ее вакцины от COVID-19 в США после того, как полные результаты поздней стадии испытаний показали эффективность в 94,1% без каких-либо серьезных опасений по поводу ее безопасности.

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств сообщило, что консультативный комитет обсудит запрос Moderna 17 декабря. Это означает, что уже вторая высокоэффективная вакцина от коронавируса, вероятно, получит одобрение американского регулятора. Возможно, что прививочная кампания начнется в США еще до конца года.

Компания также планирует подать заявку на одобрение разработанной ей вакцины в ЕС.